解放军医学杂志

作者：段丽娜,杨晶晶,蒋友琴,罗贤琳,刘杰,李颖

单位：1遵义医科大学第三附属医院妇科，贵州遵义 563000 2遵义市第一人民医院妇科，贵州遵义 563000

关键词：HOX转录反义RNA,卵巢癌,微小RNA-424,细胞凋亡,侵袭

基金：Science and Technology Cooperation Plan of Guizhou Province(LH[2015]7147)；贵州省科技合作计划(黔科合LH字[2015]7147)

目的 探讨HOX转录反义RNA(HOTAIR)靶向调控miR-424的表达水平对卵巢癌细胞生物学行为的影响。方法 收集2018年1—6月在遵义医科大学附属第三医院接受卵巢癌手术的60例卵巢癌(n=60)及随机配对卵巢良性肿瘤组织(n=60)标本。采用qPCR检测卵巢癌与良性肿瘤组织中HOTAIR的表达情况，并比较不同HOTAIR表达水平卵巢癌患者的生存情况；分析HOTAIR表达水平与卵巢癌患者临床病理参数之间的关系。将A2780卵巢癌细胞转染小干扰RNA(small interfering RNA，siRNA)构建的siRNA-HOTAIR(si-HOTAIR)细胞作为实验组，将转染siRNA-NC(si-NC)的细胞作为对照组。采用双荧光素酶报告基因检测HOTAIR与miR-424的相互作用；采用划痕实验检测抑制HOTAIR后卵巢癌细胞迁移能力的变化；采用Transwell侵袭实验检测抑制HOTAIR后卵巢癌细胞侵袭能力的变化；采用流式细胞仪检测抑制HOTAIR后卵巢癌细胞凋亡行为的变化；采用裸鼠皮下成瘤实验检测抑制HOTAIR对卵巢癌细胞成瘤大小及体积的影响。结果 qPCR检测结果显示，与良性肿瘤组织比较，卵巢癌组织中HOTAIR表达明显增高(58.64±6.32 vs. 6.35±0.02，P<0.05)。HOTAIR高表达患者远期生存率低于低表达患者。双荧光素酶报告基因检测结果显示，HOTAIR可与miR-424的3'-UTR特异性结合(0.42±0.08 vs. 1.06±0.11，P<0.05)。划痕实验及Transwell侵袭实验结果显示，与对照组比较，实验组抑制HOTAIR表达后可抑制卵巢癌细胞的迁移[(21.21±3.08) μm vs. (92.34±8.65) μm，P<0.05]及侵袭(28.63%±5.59%vs. 275.36%±21.62%，P<0.05)。流式细胞术结果显示，与对照组比较，实验组抑制HOTAIR可增强卵巢癌细胞的凋亡(30.2%±2.12% vs. 7.31%±2.01%，t=10.64，P<0.05)。裸鼠体内成瘤实验显示，与对照组比较，实验组抑制HOTAIR表达后荷瘤小鼠肿瘤体积[(0.85±0.06) cm3 vs. (3.05±0.28) cm3，t=13.41，P<0.05]及重量[(1.12±0.08) g vs. (2.91±0.19) g，t=11.64，P<0.05]均明显降低。结论 lncRNA HOTAIR可靶向调节miR-424调控卵巢癌细胞的凋亡、迁移和侵袭行为。

来源：2021年第7期

《解放军医学》期刊编辑部

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