解放军医学杂志

作者：何亚玲,沈雪阳,葛朝明

单位：兰州大学第二医院神经内科/甘肃省神经内科临床医学研究中心/甘肃省神经病学重点实验室，兰州 730030

关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白,受体，N-甲基-D-天冬氨酸,脑炎

近年来，抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎及髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病在同一患者体内同时或先后出现的报道逐渐增多，学者们将这类疾病统称为MOG抗体病及抗NMDAR脑炎重叠综合征(MNOS)。MNOS在临床表现、治疗、预后等方面不同于单纯的抗NMDAR脑炎或MOG抗体病，但因缺乏认识，临床医师往往容易忽视患者的一些临床表现，将这类综合征诊断为单纯的抗NMDAR脑炎或MOG抗体病，以致延误病情，影响预后。为加强对MNOS的认识，该文从MNOS的病因假说、发病人群特征、临床表现、影像学表现、疾病进程中的抗体特征、治疗方法等方面进行综述，以期为今后对该疾病的诊断及治疗提供参考。

来源：2021年第12期

《解放军医学》期刊编辑部

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