解放军医学杂志

作者：安哲昆,李修彬,蔺晨雨,郭欣鑫,成晓龙,蔡明,

单位：1山西医科大学基础医学院，太原 030001 2解放军总医院第八医学中心呼吸学部研究所，北京 100091 3浙江大学医学院附属第二医院泌尿外科，杭州 310009 4解放军总医院第三医学中心泌尿外科学部，北京 100143

关键词：肾透明细胞癌,CYFIP2,细胞增殖,细胞迁移

基金：National Natural Science Foundation of China(81802804)；国家自然科学基金青年科学基金(81802804)；Incubation Program of Military Medical Science and Technology Youth Cultivation Plan(19QNP060)；军队医学科技青年培育计划孵化项目(19QNP060)；Special Project for Cultivating "Excellent Youth

目的 探讨CYFIP2基因在肾透明细胞癌(KIRC)增殖及迁移中的作用。方法 利用TCGA数据库分析CYFIP2基因在KIRC中的表达及与临床病理因素的相关性。将KIRC细胞系786-O转染siRNA-CYFIP2对CYFIP2基因进行敲低，并利用携带有CYFIP2基因的病毒颗粒感染786-O细胞构建CYFIP2基因稳定过表达体系。将CYFIP2基因敲低后的786-O细胞作为敲低组(siRNA-CYFIP2，si-CYFIP2)，并设置相应的对照组si-NC；CYFIP2基因过表达后的786-O细胞作为过表达组(over expression-CYFIP2，OE-CYFIP2)，并设置相应的对照组OE-NC。采用细胞增殖实验及Transwell实验分析敲低或过表达CYFIP2基因后786-O细胞增殖活性及迁移能力的差异。结果 TCGA数据库中CYFIP2在KIRC中的表达明显降低(P<0.0001)，且随肿瘤分期分级进展而降低(P<0.05)；发生淋巴结转移和远处转移后，CYFIP2基因亦呈低水平表达(PN<0.05，PM<0.01)；CYFIP2高表达组患者5年生存率较低表达组明显升高(P<0.05)。细胞增殖活性实验及Transwell实验结果显示，与si-NC组比较，si-CYFIP2组增殖活性明显增强(P<0.0001)，细胞迁移数目明显增多(P<0.0001)，而OE-CYFIP2组的增殖活性及迁移能力与OE-NC组比较均明显降低(P<0.001)。结论 CYFIP2基因对KIRC细胞的增殖及迁移能力具有明显的抑制作用，可能具有潜在的抑癌作用，可作为后续KIRC临床诊疗的候选基因之一。

来源：2022年第1期

《解放军医学》期刊编辑部

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