解放军医学杂志

作者：陈悦琪,陈奕良,郭春花,徐铭晨,方菁,王宇瑶,郝凯敏,王春靖,王春梅,庄文越,

单位：1北华大学医学技术学院，吉林省吉林市 132013 2吉林医药学院附属医院呼吸内科，吉林省吉林市 132013 3北华大学附属医院呼吸内科，吉林省吉林市 132013 4北华大学药学院，吉林省吉林市 132013

关键词：安五脂素,肺纤维化,氧化应激,铁死亡

基金：Scientific Technology Research Project of the "Thirteenth Five Year" Plan of Jilin Provincial Department of Education(JJKH20200076KJ)；吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20200076KJ)；Innovation Plan for Graduate Students of Beihua University(2021030)；北华大学研究生创新计划(20

目的 探讨安五脂素对肺纤维化的干预作用及其机制。方法 雄性ICR小鼠65只，随机分成对照组、BLM模型组、安五脂素低剂量组(1 mg/kg)、安五脂素高剂量组(4 mg/kg)与N-乙酰半胱氨酸组(150 mg/kg)，每组13只。采用气管灌注5 mg/kg博来霉素(BLM)诱导小鼠肺纤维化模型。收集各组小鼠血清和肺组织，采用HE染色和Masson三色染色观察肺组织病理学变化并进行肺纤维化评分；采用试剂盒测定血清氧化应激指标及肺组织羟脯氨酸(HYP)含量；采用Western blotting及qRT-PCR检测铁死亡通路相关基因的表达水平。取对数生长期HFL-1细胞：(1)设置对照组与安五脂素给药组(0.3125、0.625、1.25、2.5、5、10、20、40、80 μmol/L)，采用CCK-8法检测安五脂素对HFL-1细胞的毒性作用。(2)设置对照组、转化生长因子(TGF)-β1模型组、安五脂素低剂量组(5 μmol/L)与安五脂素高剂量组(10 μmol/L)，以TGF-β1诱导肺纤维化细胞模型，采用试剂盒测定氧化应激指标及活性氧(ROS)水平，采用Western blotting及qRT-PCR检测铁死亡通路相关基因的表达水平。结果 HE染色、Masson染色结果及肺组织HYP含量测定结果均提示BLM诱导的小鼠肺纤维化模型构建成功，给予安五脂素后肺纤维化表型明显改善。CCK-8检测结果显示，当安五脂素浓度<20 μmol/L时对HFL-1细胞的增殖活性无明显影响(P>0.05)。与BLM或TGF-β1模型组比较，给予安五脂素可明显提高小鼠血清及HFL-1细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性及谷胱甘肽(GSH)水平，明显降低丙二醛(MDA)含量(P<0.01或P<0.001)。与TGF-β1模型组比较，给予10 μmol/L安五脂素可明显降低HFL-1细胞中ROS水平(P<0.01)。Western blotting和qRT-PCR检测结果显示，给予安五脂素可明显上调小鼠肺组织及HFL-1细胞中铁死亡通路中谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、转铁蛋白(TF)的表达水平，下调转铁蛋白受体1(TFR1)的表达水平(P<0.05、P<0.01或P<0.001)。结论 安五脂素可通过抑制氧化应激和铁死亡而改善肺纤维化，为开发肺纤维化的治疗药物提供了一定的理论基础。

来源：2022年第3期

《解放军医学》期刊编辑部

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