解放军医学杂志

作者：吴晓婷,路志国,田金成,张卓阳,曹相玫,王芳,

单位：1宁夏医科大学临床医学院，银川 750004 2宁夏医科大学总医院消化内科，银川 750004 3宁夏医科大学病理学系，银川 750004

关键词：三结构域家族33,胃癌,迁移,上皮-间质转化,免疫浸润

基金：National Natural Science Foundation of China(81860442)；国家自然科学基金(81860442)；National Natural Science Foundation of China(81560501)；国家自然科学基金(81560501)

目的 观察三结构域家族33(TRIM33)基因对人胃癌细胞SGC-7901增殖及迁移的影响及意义。方法 通过TCGA和TIMER数据库分析TRIM33在胃正常黏膜组织和胃癌组织中的表达及与临床病理特征、预后的关系。将人胃癌细胞SGC-7901分为阴性对照组(NC组)、对照组(空载体组)与转染组(si-TRIM33组)，Western blotting检测TRIM33蛋白表达水平，确定TRIM33敲减细胞模型是否构建成功。将模型构建成功的细胞分为空载体组与si-TRIM33组，采用CCK-8与平板克隆形成实验检测细胞增殖能力；采用划痕愈合实验、Transwell实验检测细胞迁移能力；采用Western blotting检测上皮-间质转化(EMT)相关蛋白的表达；通过TIMER数据库分析TRIM33的表达与免疫细胞浸润的相关性。结果 TRIM33在胃癌组织中的表达水平明显高于胃正常黏膜组织，其表达与年龄、性别、肿瘤分期、淋巴结转移相关(P<0.05)，预示胃癌患者预后不良。细胞实验结果显示，低表达TRIM33的SGC-7901细胞表现为增殖、迁移能力均增强，EMT相关蛋白E-钙黏蛋白(E-Cadherin)表达下降，波形蛋白、N-钙黏蛋白(N-Cadherin)表达水平上调(P<0.05)；TIMER数据库分析结果显示，胃癌组织中TRIM33 mRNA表达水平与CD4+ T细胞、CD8+ T细胞、B细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞的浸润呈明显正相关(P<0.05)，与M2型巨噬细胞、CD8+ T细胞、中性粒细胞、自然杀伤细胞基因标志物CD163、CXCL9、ITGAM、KIR3DL2的表达呈正相关(P<0.05)。结论 下调TRIM33能够加速胃癌进展，且与预后不良相关，其机制可能与TRIM33通过调节免疫细胞浸润进而增强胃癌细胞的迁移特性有关。

来源：2022年第3期

《解放军医学》期刊编辑部

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