解放军医学杂志

作者：刘建兵,林晓雨,李文龙,王伟,王文豪,崔小华,郝建卿,李莉,郝敏,

单位：1山西医科大学第二医院妇产科，山西太原 030001 2山西医科大学基础医学院医学细胞生物与遗传学教研室，山西太原 030001

关键词：宫颈肿瘤,癌，鳞状细胞,miR-205,细胞增殖,细胞侵袭,细胞运动

基金：National Natural Science Foundation of China(81972452)；国家自然科学基金(81972452)；Shanxi Fundamental Research Program(20210302123320)；山西省基础研究计划(20210302123320)；Key Research and Development (R and D) Projects of Shanxi Province(201803D31121)；山西省重点研发计划(201803D

目的 筛选宫颈癌中差异表达的微小RNA(miRNA，miR)，探讨关键miRNA对宫颈癌发生发展的作用及其机制。方法 采用生物信息学方法分析并以差异倍数>2.5及P<0.01为条件筛选宫颈鳞癌中差异表达的miRNA；采用原位杂交和qRT-PCR分别检测miR-205及白细胞介素(IL)-32的表达；采用CCK-8法检测细胞增殖活力；应用Transwell模型评价细胞迁移及侵袭能力；利用Western blotting检测侵袭相关基质金属蛋白酶(MMP)-2及MMP-9蛋白的表达量。结果 生物信息学分析获得宫颈鳞癌中差异表达的miRNA 106个，其中70个上调，36个下调；其中miR-205的表达量变化最大。原位杂交及qRT-PCR结果表明，miR-205在宫颈鳞癌细胞中的表达量明显高于癌旁组织(P<0.05)。miR-205可明显提升宫颈癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力(P<0.05)。在宫颈癌细胞系HeLa及SiHa细胞中，过表达miR-205可增强IL-32的表达，降低miR-205表达则可抑制IL-32的表达(P<0.05)。荧光素酶报告基因检测结果显示，miR-205可与IL-32启动子作用提高靶基因的表达量(P<0.05)；降低miR-205及IL-32表达均可抑制细胞的侵袭能力(P<0.05)；IL-32表达降低能明显抑制侵袭相关蛋白MMP-2及MMP-9的表达(P<0.05)。结论 宫颈鳞癌中miR-205表达量明显增高，可能通过上调IL-32的表达促进MMP-2及MMP-9的表达，最终促进宫颈癌细胞的增殖、迁移及侵袭。

来源：2022年第7期

《解放军医学》期刊编辑部

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