解放军医学杂志

作者：张丽娟,田欣圆,赵璟,石瑞文,张烨,关海滨,

单位：1内蒙古医科大学附属医院内分泌科，内蒙古呼和浩特 010110 2内蒙古医科大学药学院，内蒙古呼和浩特 010110

关键词：嗜酸乳杆菌,肠炎,非甾体类抗炎药,阿司匹林

基金：Natural Science Foundation of Inner Mongolia Autonomous Region(2020MS08199)；内蒙古自治区自然科学基金(2020MS08199)；Inner Mongolia Medical University Science and Technology Million Project(YKD2018KJBW007)；内蒙古医科大学科技百万工程(YKD2018KJBW007)；Health Science and Technology

目的 探讨嗜酸乳杆菌LA-GHB1756对阿司匹林引起的小鼠肠道炎症的影响。方法 将40只6~8周龄BALB/c雄性小鼠分为空白对照组、阿司匹林组、LA低剂量组、LA高剂量组等4组。除空白对照组外，其余各组小鼠给予0.5 mg/(100 g·d)的阿司匹林溶液连续灌胃8周引起肠黏膜损伤；LA低剂量组及LA高剂量组在给予阿司匹林的同时给予LA-GHB1756菌液灌胃，LA低剂量组的剂量为2000 cfu/(100 g·d)，LA高剂量组的剂量为10 000 cfu/(100 g·d)，空白对照组及阿司匹林组给予同等体积的生理盐水灌胃。观察各组小鼠的体重、排便情况、毛发色泽等常规指标；测量小鼠结肠长度，观察结肠形态并行病理学观察；ELISA法检测肠组织髓过氧化物酶(MPO)含量、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)浓度；Western blotting检测肠组织核因子(NF)-κB p65的表达量。结果 一般情况观察显示，LA-GHB1756可改善阿司匹林引起的小鼠腹泻及毛发、精神状况改变。在第8周时，阿司匹林组小鼠体重为(21.6±0.5) g，LA低剂量和高剂量组体重明显升高，分别为(22.8±0.4) g和(23.1±0.3) g，差异有统计学意义(P<0.05)。各组小鼠结肠形态及病理学检查结果显示，LA-GHB1756可缓解阿司匹林引起的小鼠肠黏膜水肿及炎症反应，阿司匹林组小鼠结肠长度为(5.80±0.43) cm，LA低剂量和高剂量组小鼠结肠长度分别为(6.17±0.15) cm和(6.50±0.26) cm，均明显长于阿司匹林组，差异有统计学意义(P<0.05)。阿司匹林组小鼠肠组织MPO含量为(95.90±11.34) pg/mg，LA低剂量组及LA高剂量组分别为(76.03±8.72) pg/mg和(51.40±9.12) pg/mg，均低于阿司匹林组，差异有统计学意义(P<0.05)。阿司匹林组小鼠血清TNF-α和IL-6浓度分别为(238.75±17.80) pg/mg和(292.00±15.51) pg/mg，LA低剂量组分别为(207.75±12.04) pg/mg和(250.25±11.50) pg/mg，LA高剂量组分别为(80.25±10.24) pg/mg和(108.50±13.38) pg/mg，均低于阿司匹林组，差异有统计学意义(P<0.05)。阿司匹林组肠组织NF-κB p65表达量是对照组的5.07倍，LA低剂量组及LA高剂量组肠组织NF-κB p65的表达量明显降低，分别降至阿司匹林组的83.74%和82.95%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 嗜酸乳杆菌LA-GHB1756可缓解由阿司匹林引起的小鼠肠道炎症，该作用可能与其抑制肠组织MPO、NF-κB p65的表达相关。

来源：2022年第10期

《解放军医学》期刊编辑部

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