解放军医学杂志

作者：全尚琨,张辉,李昱霖,胡舒彤,盛思琪,张晴,刘达越,姜怡邓,李桂忠,

单位：1宁夏医科大学基础医学院，宁夏银川 750004 2国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室，宁夏银川 750004 3宁夏血管损伤与修复研究重点实验室，宁夏银川 750004

关键词：滋养细胞,miR-491-5p,BCL2L2,细胞凋亡,缺氧

基金：National Natural Science Foundation of China(82171682)；国家自然科学基金(82171682)；Ningxia Key Research and Development Projects(2019BFG02004)；宁夏回族自治区重点研发计划(2019BFG02004)；Ningxia Key Research and Development Projects(2021BEG02028)；宁夏回族自治区重点研发计划(2021BEG02028)；

目的 探讨microRNA-491-5p(miR-491-5p)在缺氧诱导的滋养细胞凋亡中的作用及其对子痫前期的影响。方法 选取人绒毛膜滋养层细胞，分为4组：对照组、缺氧组、缺氧+miR-491-5p mimic组和缺氧+ miR-491-5p inhibit组。采用细胞活力染色检测滋养细胞凋亡情况，qRT-PCR检测miR-491-5p的表达，TargetScan数据库预测miR-491-5p的靶基因，双荧光素酶报告基因实验验证miR-149-5p与B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2基因(BCL2L2)的靶向关系。miR-491-5p mimic和inhibitor分别转染滋养细胞后，qRT-PCR检测miR-491-5p的表达，Western blotting检测BCL2L2蛋白的表达改变，细胞活力染色、Western blotting、流式细胞术检测滋养细胞凋亡情况。结果 与对照组比较，缺氧组滋养细胞凋亡率明显增高(P<0.001)，miR-491-5p表达明显增高(2.784±0.214 vs. 1.000±0.000，P<0.01)；生物信息学预测与双荧光素酶检测报告实验显示，miR-491-5p可与BCL2L2结合并调控其表达。与对照组比较，miR-491-5p mimic组miR-491-5p表达明显增高(7659.300±191.300 vs. 5.467±0.503，P<0.01)，而miR-491-5p inhibit组miR-491-5p表达明显降低(0.139±0.022 vs. 0.323±0.035，P<0.05)。与缺氧组比较，缺氧+miR-491-5p inhibit组滋养细胞凋亡率降低(11.56%±0.452% vs. 16.67%±0.750%，P<0.01)，BCL2L2和Bcl-2蛋白相对表达量增高(0.702±0.047 vs. 0.312±0.007，P<0.001；0.752±0.055 vs. 0.415±0.005，P<0.01)，Bax蛋白表达降低(1.221±0.066 vs. 1.652±0.085，P<0.05)；缺氧+miR-491-5p mimic组滋养细胞凋亡率增高(23.54%±1.233% vs. 16.67%±0.750%，P<0.001)，BCL2L2和Bcl-2蛋白相对表达量降低(0.211±0.013 vs. 0.312±0.007，P<0.01；0.203±0.011 vs. 0.415±0.005，P<0.001)，Bax蛋白表达增高(2.362±0.284 vs. 1.652±0.085，P<0.01)。结论 miR-491-5p可负向调控BCL2L2表达，促进缺氧诱导的滋养细胞凋亡，进而加速子痫前期的发展进程。

来源：2023年第1期

《解放军医学》期刊编辑部

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